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Prozess validierung
Catégorie: Information /Kompetenz Unterpunkt - English (United Kingdom)
... Prozessvalidierung wird in QM-Systemen (DIN EN ISO 9001:2008, DIN EN ISO 13485:2003, GMP, DIN EN ISO 15189:2007), in der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK:2008) und in der Medizinprodukte Betreiberverordnung ...Jeudi, 24 Février 2011 -
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Catégorie: Template Files/Info Slider engl temp - English (United Kingdom)
There are no translations available. ! Compliance ! Requirements of the HTM 01 05 Requirements of the HTM 01 05 regarding the documentation of the medical ...Jeudi, 24 Février 2011 -
Prozess validierung
Catégorie: Information /Kompetenz Unterpunkt
... (DIN EN ISO 9001:2008, DIN EN ISO 13485:2003, GMP, DIN EN ISO 15189:2007), in der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK:2008) und in der Medizinprodukte Betreiberverordnung (MPBetreibV:2002) explizit ...Jeudi, 24 Février 2011
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